{"id":5295,"date":"2020-07-16T11:35:12","date_gmt":"2020-07-16T09:35:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mvz-sachsenhausen.de\/?p=5295"},"modified":"2020-07-16T11:48:40","modified_gmt":"2020-07-16T09:48:40","slug":"nipt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mvz-sachsenhausen.de\/nipt\/","title":{"rendered":"NIPT"},"content":{"rendered":"<p><strong>NIPT (non-invasive prenatal testing = Zellfreie fetale DNA-Analyse)<\/strong><br \/>\n<strong>ab der 10+ SSW<\/strong><br \/>\nBei der zellfreien fetalen DNA-Analyse (cffDNA), die auch NIPT (non-invasive prenatal testing) genannt wird, wird Ihnen eine Blutprobe (20 ml) abgenommen. Diese wird dazu verwendet, die fetale (\u201ekindliche\u201c) DNA auszuwerten, um eine Aussage \u00fcber Trisomie 21, 18, 13 und geschlechtsspezifische Chromosomenst\u00f6rungen treffen zu k\u00f6nnen. Innerhalb von wenigen Tagen liegt dann ein Ergebnis vor.\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 Mit Hilfe dieser Tests k\u00f6nnen etwa 99% der Schwangerschaften mit einer Trisomie 21 erkannt werden. In etwa 0,1% der normalen Schwangerschaften wird ein auff\u00e4lliges<br \/>\nErgebnis beobachtet. In etwa 3-4% der F\u00e4lle bleibt die Untersuchung ergebnislos, da nicht gen\u00fcgend fetale Zellen in der Probe vorhanden sind, dann wird in der Regel eine zweite Probe entnommen.\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 Wir f\u00fchren den Bluttest nur mit einer vorherigen Ultraschalluntersuchung durch. Die Untersuchung ist aktuell eine sogenannte IGeLLeistung und ist selbst zu tragen.\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 Die Kosten f\u00fcr den NIPT, die Kosten f\u00fcr das schriftliche Gutachten und die zus\u00e4tzlich mit dem Test verbundenen \u00e4rztlichen Leistungen<br \/>\nwerden i. d. R. nicht von den Krankenkassen \u00fcbernommen. Die Kosten sind selbst zu tragen. Bei manchen Kostentr\u00e4gern gibt es bereits Kosten\u00fcbernahme-Zusagen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NIPT (non-invasive prenatal testing = Zellfreie fetale DNA-Analyse) ab der 10+ SSW Bei der zellfreien fetalen DNA-Analyse (cffDNA), die auch NIPT (non-invasive prenatal testing) genannt wird, wird Ihnen eine Blutprobe (20 ml) abgenommen. 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