{"id":5335,"date":"2020-07-21T11:48:00","date_gmt":"2020-07-21T09:48:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mvz-sachsenhausen.de\/?p=5335"},"modified":"2020-07-21T11:48:00","modified_gmt":"2020-07-21T09:48:00","slug":"fruchtwasserpunktion-amniozentese-ac-ab-der-150-ssw","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mvz-sachsenhausen.de\/fruchtwasserpunktion-amniozentese-ac-ab-der-150-ssw\/","title":{"rendered":"Fruchtwasserpunktion ( Amniozentese, AC) ab der 15+0 SSW"},"content":{"rendered":"

Invasive Diagnostik<\/h3>\n

Die invasiven Verfahren der Pr\u00e4natalmedizin sind mit einem Eingriff in den K\u00f6rper
\nder Schwangeren verbunden. Sie haben die M\u00f6glichkeit, eine Verdachtsdiagnose
\nzu sichern aber auch auszuschlie\u00dfen, und zum sorglosen Erleben der Schwangerschaft beizutragen. Sie bergen ein geringes Risiko f\u00fcr Komplikationen (Blutung, Blasensprung oder Fehlgeburt).
\nGr\u00fcnde f\u00fcr eine vorgeburtliche invasive Diagnostik sind in aller Regel die erweiterte Chromosomendiagnostik. So k\u00f6nnen vorangegangene Schwangerschaften
\nmit auff\u00e4lligen Erbgutbefunden (Chromosomenbefunden), einem auff\u00e4lligen Ultraschallbefund oder einer famili\u00e4r vererbten und geh\u00e4uft auftretenden Erkrankung,
\neine Indikationen sein. Durch die Entnahme von Gewebe, Fruchtwasser oder Blut
\nl\u00e4sst sich der Fetus in einem sehr fr\u00fchen Stadium der Schwangerschaft pr\u00e4zise
\nuntersuchen. Es ist m\u00f6glich, Erbkrankheiten und genetisch bedingte Fehlbildungen
\nfr\u00fch zu erkennen und gelegentlich auch zu behandeln.
\nIm Folgenden geben wir Ihnen einen allgemeinen \u00dcberblick \u00fcber diagnostische
\nM\u00f6glichkeiten.<\/h3>\n

Fruchtwasserpunktion (Amniozentese, AC) ab der 15+0 SSW<\/h3>\n

Die Fruchtwasserpunktion kann auch im sp\u00e4teren Verlauf der Schwangerschaft
\ndurchgef\u00fchrt werden.
\nDabei f\u00fchrt der Arzt unter st\u00e4ndiger Ultraschallsicht eine d\u00fcnne Hohlnadel durch
\ndie Bauchdecke der Mutter ein und entnimmt Fruchtwasser (je nach Schwangerschaftswoche zwischen 10 und 20 ml). Dieser Eingriff dauert weniger als eine Minute. Die im Fruchtwasser schwimmenden fetalen Zellen werden zur Untersuchung
\nder Erbguttr\u00e4ger (Chromosomen) gewonnen. Mit dieser Methode k\u00f6nnen die h\u00e4ufigsten pr\u00e4natalen Chromosomenanomalien diagnostiziert werden. Hierzu z\u00e4hlen
\ndie zahlenm\u00e4\u00dfigen Abweichungen der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie der Geschlechtschromosomen X und Y.
\nEine Verletzung des Ungeborenen ist ausgeschlossen. Das Fehlgeburtsrisiko der
\nPunktion liegt bei 0,5%. Das Ergebnis der Untersuchung wird nach etwa 10-14
\nTagen erwartet. Durch ein besonderes Verfahren (FISH-Analyse, PCR Verfahren)
\nkann innerhalb von 1-2 Tagen ein vorl\u00e4ufiges Ergebnis ermittelt werden.<\/h3>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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